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<!DOCTYPE html>

<title>Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#99CCFF; color:#202122; text-align:center; font-size:115%; border:2px solid #99CCFF;">Klassifikation nach <a href="ICD-10" title="ICD-10">ICD-10</a>

</th></tr>

<tr>

<td style="min-width:8ex;">Q52.8

</td>

<td>Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane

</td></tr>

<tr>

<td>Q51.8

</td>

<td>Sonstige angeborene Fehlbildungen des Uterus und der Cervix uteri – Hypoplasie des Uterus und der Cervix uteri

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{03-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

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<td>{{{04-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

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<td>{{{05-BEZEICHNUNG}}}

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<td>{{{06-BEZEICHNUNG}}}

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<td>{{{07-BEZEICHNUNG}}}

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<td>{{{08-BEZEICHNUNG}}}

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<td>{{{09-BEZEICHNUNG}}}

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<td>{{{12-BEZEICHNUNG}}}

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<td>{{{13-BEZEICHNUNG}}}

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<td>{{{14-BEZEICHNUNG}}}

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<td>

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<td>{{{15-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

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<td>{{{16-BEZEICHNUNG}}}

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<td>

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<td>{{{17-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

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<td>{{{18-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{19-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{20-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>Vorlage:Infobox ICD/Wartung

</td>

<td>{{{21BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-top:0.2ex solid #CCCCCC; padding:.4ex 1ex .4ex 0; text-align:center; vertical-align:top;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://klassifikationen.bfarm.de/icd-10-who/kode-suche/htmlamtl2019/index.htm">ICD-10 online (WHO-Version 2019)</a>

</td></tr></tbody></table><div style="display:none;"></div></div>

<th colspan="2" style="background:#99CCFF; color:#000000; text-align:center; font-size:115%; border:2px solid #99CCFF;">Klassifikation nach <a href="ICD-11" title="ICD-11">ICD-11</a>

</th></tr>

<tr>

<td style="min-width:8ex;">LB44.Y

</td>

<td>Sonstige näher bezeichnete strukturelle Entwicklungsanomalien des Uterus, ausgenommen der Zervix

</td></tr>

<tr>

<td>LD2F.14

</td>

<td>MURCS-Assoziation

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-top:0.2ex solid #CCCCCC; padding:.4ex 1ex .4ex 0; text-align:center; vertical-align:top;">ICD-11: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://icd.who.int/browse/latest-release/mms/en">Englisch</a> • <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.bfarm.de/DE/Kodiersysteme/Klassifikationen/ICD/ICD-11/uebersetzung/_node.html">Deutsch (Entwurf)</a>

</td></tr></tbody></table>

</div>

Das Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom (MRKHS), kurz zum Beispiel Mayer-von-Rokitansky-Küster-Syndrom,<a href="#cite_note-1">[1]</a> Rokitansky-Küster-Syndrom,<a href="#cite_note-2">[2]</a> Küster-Mayer-Syndrom, Rokitansky-Küster-Mayer-Syndrom,<a href="#cite_note-3">[3]</a> Mayer-Rokitansky-Küster-Syndrom,<a href="#cite_note-4">[4]</a> Küster-Syndrom,<a href="#cite_note-5">[5]</a> Rokitansky-Küster-Komplex,<a href="#cite_note-6">[6]</a> Rokitansky-Küster-Syndrom oder Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom genannt, ist eine angeborene Fehlbildung des <a href="Genital#Weibliche_Geschlechtsorgane_der_Säugetiere" class="mw-redirect" title="Genital">weiblichen Genitals</a> durch <a href="Hemmungsfehlbildung" title="Hemmungsfehlbildung">Hemmungsfehlbildung</a> der Müller-Gänge im zweiten Embryonalmonat. Die <a href="%C3%84tiologie_(Medizin)" title="Ätiologie (Medizin)">Ätiologie</a> ist unbekannt. Höchstwahrscheinlich liegt eine <a href="Chromosomenst%C3%B6rung" class="mw-redirect" title="Chromosomenstörung">Chromosomenstörung</a> vor, die vor allem eine Fehlbildung der <a href="M%C3%BCller-Gang" title="Müller-Gang">Müllerschen Gänge</a> hervorbringt.

Benannt wurde diese <a href="Erbkrankheit" title="Erbkrankheit">Erbkrankheit</a> nach<a href="#cite_note-7">[7]</a>

<ul><li>Georges André Hauser (1921–2009, Schweizer <a href="Endokrinologe" class="mw-redirect" title="Endokrinologe">Endokrinologe</a>),<a href="#cite_note-8">[8]</a><a href="#cite_note-9">[9]</a></li>

<li>Hermann Küster (1897–1964, andere Angaben: 1879–1964 und 1867–1964, deutscher <a href="Gyn%C3%A4kologe" class="mw-redirect" title="Gynäkologe">Gynäkologe</a> in <a href="Breslau" title="Breslau">Breslau</a>),<a href="#cite_note-10">[10]</a></li>

<li><a href="August_Franz_Josef_Karl_Mayer" title="August Franz Josef Karl Mayer">August Franz Joseph Karl Mayer</a> (1787–1865, Anatom und <a href="Physiologe" class="mw-redirect" title="Physiologe">Physiologe</a> in Bonn)<a href="#cite_note-11">[11]</a> und</li>

<li><a href="Carl_Freiherr_von_Rokitansky" class="mw-redirect" title="Carl Freiherr von Rokitansky">Carl Freiherr von Rokitansky</a> (1804–1878, <a href="Pathologe" class="mw-redirect" title="Pathologe">Pathologe</a> in Wien).<a href="#cite_note-12">[12]</a><a href="#cite_note-13">[13]</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pathophysiologie">Pathophysiologie</h2></div>

Die Ovarialfunktion (Östrogen- und Gestagensynthese) ist nicht gestört, was die normale Entwicklung der sekundären Geschlechtsmerkmale erlaubt. Das MRKH-Syndrom ist eine angeborene Fehlbildung, die nur <a href="Frau" title="Frau">Frauen</a> betrifft. Die <a href="Pr%C3%A4valenz" title="Prävalenz">Prävalenz</a> liegt bei 1:4500 Frauen.<a href="#cite_note-Orpha3109-14">[14]</a>

Normalerweise verbindet die <a href="Vagina_des_Menschen" title="Vagina des Menschen">Vagina</a> (Scheide) als circa acht bis zwölf Zentimeter langes und zwei bis drei Zentimeter breites, schlauchförmiges Organ das <a href="Vulva" title="Vulva">äußere Genital</a> mit der <a href="Uterus" class="mw-redirect" title="Uterus">Gebärmutter</a>.<a href="#cite_note-scheidenaplasie-15">[15]</a> Bei Frauen mit einem MRKHS befindet sich etwa an der Stelle, an der normalerweise die <a href="Geb%C3%A4rmutter" title="Gebärmutter">Gebärmutter</a> und die Vagina liegen, nur ein Gewebestrang. Bei einigen ist eine etwa 0,5–3 cm große Grube am Eingangsbereich der Scheide vorhanden. Nach anderen Angaben sind von der Vaginalhypoplasie nur die oberen zwei Drittel betroffen.<a href="#cite_note-16">[16]</a> Ohne chirurgische Korrektur oder Therapie ist kein penetrativer vaginaler <a href="Geschlechtsverkehr" title="Geschlechtsverkehr">Geschlechtsverkehr</a> möglich. Einzelfälle eines regelmäßigen (mitunter unwissentlichen) <a href="Urethralverkehr" title="Urethralverkehr">Urethralverkehrs</a> wurden beschrieben.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einteilung">Einteilung</h2></div>

Folgende Unterteilung des Syndromes ist gebräuchlich:

<ul><li>Isoliertes MRKHS (Typ I): Synonyme: Kongenitales Fehlen von Uterus und Vagina; MRKH-Syndrom Typ 1; Rokitansky-Sequenz.<a href="#cite_note-17">[17]</a><a href="#cite_note-18">[18]</a></li>

<li>MRKHS mit weiteren Fehlbildungen (MRKHS Typ II oder MURCS-Assoziation): Schallleitungsschwerhörigkeit – Fehlen der Vagina; MRKH-Syndrom Typ 2; Müller-Gang-Aplasie – Nierenaplasie – Dysplasie der zerviko-thorakalen Somiten.<a href="#cite_note-19">[19]</a><a href="#cite_note-20">[20]</a> MURCS ist die Abkürzung von MÜllerian duct aplasia, Renal dysplasia and Cervical <a href="Somit" title="Somit">Somite</a> anomalies oder von „müllerian duct aplasia, renal agenesis/ectopia, cervical somite dysplasia“.<a href="#cite_note-21">[21]</a></li>

<li>Atypisches MRKHS: Synonyme: MRKH-Syndrom, atypisches; Rokitansky-Syndrom, atypisches; WNT4-Mangel, <a href="Autosomal-dominanter_Erbgang" class="mw-redirect" title="Autosomal-dominanter Erbgang">autosomal-dominanter Erbgang</a> mit <a href="Mutation" title="Mutation">Mutationen</a> am WNT4-<a href="Gen" title="Gen">Gen</a> auf <a href="Chromosom_1_(Mensch)" title="Chromosom 1 (Mensch)">Chromosom 1</a>, <a href="Genlocus" title="Genlocus">Genort</a> p36.12.<a href="#cite_note-22">[22]</a><a href="#cite_note-23">[23]</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Symptome">Symptome</h2></div>

Klinische Manifestation:

<ul><li><a href="Vaginalaplasie" title="Vaginalaplasie">Vaginalaplasie</a></li>

<li><a href="Uterus_bicornis" title="Uterus bicornis">Uterus bicornis</a> (zweigeteilter Uterus), der nur aus einem dünnen Gewebestrang besteht (Uterusleiste) und kein funktionsfähiges <a href="Endometrium" title="Endometrium">Endometrium</a> aufweist</li>

<li>hochstehende Ovarien (<a href="Eierstock" title="Eierstock">Eierstöcke</a>)</li>

<li>primäre <a href="Amenorrhoe" title="Amenorrhoe">Amenorrhoe</a></li>

<li>primäre <a href="Unfruchtbarkeit" title="Unfruchtbarkeit">Sterilität</a></li>

<li><a href="Geschlechtsverkehr" title="Geschlechtsverkehr">Kohabitationsunfähigkeit</a> (<a href="Vaginalverkehr" title="Vaginalverkehr">Vaginalverkehr</a> kaum möglich. <a href="Urethralverkehr" title="Urethralverkehr">Urethralverkehr</a> mit Überdehnung der Harnröhre, Schmerzen, Harninkontinenz als Folge)<a href="#cite_note-24">[24]</a> wobei es auch zur Ruptur der Harnröhre kommen kann.<a href="#cite_note-25">[25]</a></li>

<li><a href="Begleiterkrankung" class="mw-redirect" title="Begleiterkrankung">assoziiert</a> können sein:

<ul><li><a href="Fehlbildungssyndrom" title="Fehlbildungssyndrom">Begleitfehlbildungen</a> der <a href="Niere" title="Niere">Nieren</a> (<a href="Heterotopie_(Medizin)" title="Heterotopie (Medizin)">dystope</a> <a href="Nierenagenesie" title="Nierenagenesie">Einzelniere</a>, <a href="Nierenagenesie" title="Nierenagenesie">Nierenaplasie</a>, <a href="Hufeisenniere" title="Hufeisenniere">Hufeisenniere</a>, <a href="Hydronephrose" title="Hydronephrose">Hydronephrose</a>) und der <a href="Harnwege" title="Harnwege">Harnwege</a> (30–40 %)</li>

<li><a href="Hernie" title="Hernie">Hernien</a> (Leistenbrüche<a href="#cite_note-26">[26]</a>)</li>

<li><a href="Aortenaneurysma" title="Aortenaneurysma">Aortenaneurysmata</a><a href="#cite_note-27">[27]</a></li>

<li><a href="Schallleitungsschwerh%C3%B6rigkeit" class="mw-redirect" title="Schallleitungsschwerhörigkeit">Schallleitungsschwerhörigkeit</a></li>

<li><a href="Syndaktylie" title="Syndaktylie">Syndaktylie</a> oder <a href="Polydaktylie" title="Polydaktylie">Polydaktylie</a></li>

<li>in 10–20 % <a href="Skelett" title="Skelett">Skelett</a>-<a href="Anomalie_(Medizin)" title="Anomalie (Medizin)">Anomalien</a>, die meist die <a href="Wirbels%C3%A4ule" title="Wirbelsäule">Wirbelsäule</a> betreffen<a href="#cite_note-28">[28]</a> (zum Beispiel <a href="Skoliose" title="Skoliose">Skoliosen</a>)</li></ul></li></ul>

Weitere Befunde:

<ul><li>normales Hormonprofil, ovulatorischer Zyklus</li>

<li>normaler weiblicher Phänotyp (<a href="Sekund%C3%A4re_Geschlechtsmerkmale" class="mw-redirect" title="Sekundäre Geschlechtsmerkmale">sekundäre Geschlechtsmerkmale</a>)</li>

<li><a href="Genetik" title="Genetik">Genetik</a>: <a href="Chromosom#Chromosomen_beim_Menschen" title="Chromosom">46XX</a>, unauffällig</li>

<li>häufig <a href="Leistenbruchoperation" class="mw-redirect" title="Leistenbruchoperation">Leistenbruchoperationen</a> in der <a href="Kindheit" title="Kindheit">Kindheit</a><a href="#cite_note-29">[29]</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Therapie">Therapie</h2></div>

Zur Therapie stehen verschiedene operative (<a href="Kolpopoese" title="Kolpopoese">Kolpopoese</a>) und konservative Verfahren zur Verfügung.

Als konservatives Vorgehen ist die Dehnung nach Frank zu nennen. Hierbei wird die Scheide durch <a href="Dilatator" title="Dilatator">Dilatatoren</a>, die eigenen Finger und/oder Geschlechtsverkehr selbst gedehnt. Dieses Vorgehen erfordert ein hohes Maß an Bereitschaft der Patientin, erweist sich aber für die Entwicklung des Selbstwertgefühls und Körperbewusstseins weit überlegen, so dass sie bei geeignetem Befund mittlerweile als Methode der ersten Wahl empfohlen wird. Bei allen operativen Verfahren können Verletzungen von Scheide und Rektum entstehen, außerdem ist die <a href="Psychosoziale_Beratung" title="Psychosoziale Beratung">psychosoziale Nachsorge</a> oft unzureichend. Die gängigsten Methoden sind die Epidermisscheide nach McIndoe, die Darmscheide, die Peritonealscheide und die <a href="Neovagina" class="mw-redirect" title="Neovagina">Neovagina</a> nach Vecchietti.<a href="#cite_note-vaginalplasie-30">[30]</a><a href="#cite_note-31">[31]</a>

Bei der <a href="Laparoskopie" class="mw-redirect" title="Laparoskopie">laparoskopisch</a> modifizierten Vecchietti-Operation wird in das meist vorhandene Scheidengrübchen ein sogenanntes Phantom eingebracht. Laparoskopisch werden an diesem Phantom zwei Fäden befestigt, die durch die Bauchdecke zu einem Spannapparat geführt werden. Der Spannapparat verbleibt nun vier bis sechs Tage auf dem Bauch. Durch Zug an den Fäden zieht er die Scheide in die Bauchhöhle und verlängert sie bis auf zehn bis zwölf Zentimeter. Anschließend werden zur Dehnung Dilatatoren eingesetzt. Das Operationsziel, der Patientin ein normales Sexualleben zu ermöglichen, wird meist erreicht.<a href="#cite_note-pmid18241821-32">[32]</a> Vorteil dieses Verfahrens ist, dass die Neovagina wie eine normale Scheide reagiert. Sie wird, wie bei jeder anderen Frau, feucht und weit beim Geschlechtsverkehr.<a href="#cite_note-scheidenaplasie-15">[15]</a>

Bei allen operativen Methoden (mit Ausnahme der Darmscheide) ist postoperativ das Tragen eines Phantoms nötig, um Schrumpfungen vorzubeugen.<a href="#cite_note-vaginalplasie-30">[30]</a>

2014 wurde im Fachjournal <a href="The_Lancet" title="The Lancet">The Lancet</a> ein Artikel veröffentlicht über vier Frauen von damals 13 bis 18 Jahren, welche vor acht Jahren eine aus eigenen Körperzellen aus dem Genitalgewebe gezüchtete Vagina eingesetzt bekamen. Sie soll voll funktionsfähig sein und von einer herkömmlichen Vagina nicht zu unterscheiden sein. Durchgeführt haben dies Wissenschaftler um <a href="Anthony_Atala" title="Anthony Atala">Anthony Atala</a> vom <a href="Wake_Forest_University" title="Wake Forest University">Wake Forest Baptist Medical Center für Regenerative Medizin</a> in <a href="North_Carolina" title="North Carolina">North Carolina</a>.<a href="#cite_note-33">[33]</a>

Im März und im Mai 2019 haben zwei Frauen, die vom MRKHS betroffen waren, am <a href="Universit%C3%A4tsklinikum_T%C3%BCbingen" title="Universitätsklinikum Tübingen">Universitätsklinikum Tübingen</a> per <a href="Kaiserschnitt" title="Kaiserschnitt">Kaiserschnitt</a> ein Kind geboren, nachdem ihnen die Gebärmütter ihrer Mütter transplantiert wurden.<a href="#cite_note-34">[34]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Varia">Varia</h2></div>

Im analogen Stichwort in der portugiesischen und der ukrainischen Wikipedia werden bekannte betroffene Frauen mit dem MRKH-Syndrom genannt.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>

<ul><li><a href="Freemartinismus" title="Freemartinismus">Freemartinismus</a></li>

<li><a href="Swyer-Syndrom" title="Swyer-Syndrom">Swyer-Syndrom</a></li>

<li><a href="Komplette_Androgenresistenz" title="Komplette Androgenresistenz">Komplette Androgenresistenz</a></li>

<li><a href="Turner-Syndrom" class="mw-redirect" title="Turner-Syndrom">Turner-Syndrom</a></li>

<li><a href="Fitting_In" title="Fitting In">Fitting In</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>Karine Morcel, Laure Camborieux, Daniel Guerrier: Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome. In: <a href="Orphanet" title="Orphanet">Orphanet</a> Journal of Rare Diseases, 14. März 2007, 2, S. 13. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17359527?dopt=Abstract">PMID 17359527</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1832178/">PMC 1832178</a> (freier Volltext)</li>

<li><a href="Michael_K._Hohl" title="Michael K. Hohl">Michael K. Hohl</a>: Modernes Management der angeborenen (Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, MRKH-Syndrom) und erworbenen Vaginalaplasie. In: Frauenheilkunde aktuell, Nr. 1, 2007; <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.frauenheilkunde-aktuell.ch/frauenheilkunde-d/PDF-Ordner-FHA-Frauenheilkunde-aktuell/Frauenheilkunde-Aktuell-Ausgabe-01-07/FHA-Arikel04_12_Modernes_Management_der_Vaginalaplasie.pdf">frauenheilkunde-aktuell.ch</a> (PDF; 1,3 MB; 8 Seiten)<a href="#cite_note-35">[35]</a></li>

<li>Anietta Schüürmann: Mutterschaft und Unfruchtbarkeit bei Frauen mit Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Syndrom. Dissertation, Universität Hamburg, 19. Juni 2013, Betreuer: <a href="Hertha_Richter-Appelt" title="Hertha Richter-Appelt">Hertha Richter-Appelt</a>. Staats- und Universitätsbibliothek, Hamburg 2014, <a href="Deutsche_Nationalbibliothek" title="Deutsche Nationalbibliothek">DNB</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://d-nb.info/1051935539">1051935539</a>; <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ediss.sub.uni-hamburg.de/volltexte/2014/6762/pdf/Dissertation.pdf">uni-hamburg.de</a> (PDF; 405 kB)</li>

<li>Liana Stephan: Diagnostik hormoneller Veränderungen und Korrelation mit dem Phänotyp bei Patientinnen mit dem Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Syndrom. Dissertation, <a href="Friedrich-Alexander-Universit%C3%A4t_Erlangen-N%C3%BCrnberg" title="Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg">Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg</a> (FAU), 2015, 103 Seiten, Gutachter: Andreas Müller, Universitätsbibliothek Erlangen-Nürnberg, Erlangen 2015, <a href="Deutsche_Nationalbibliothek" title="Deutsche Nationalbibliothek">DNB</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://d-nb.info/1076166369">1076166369</a>. <a rel="nofollow" class="external text" href="https://opus4.kobv.de/opus4-fau/frontdoor/index/index/docId/6449">kobv.de/opus4-fau</a> (PDF; 817 kB).</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.frauenheilkunde-aktuell.ch/frauenheilkunde-d/PDF-Ordner-FHA-Frauenheilkunde-aktuell/Frauenheilkunde-Aktuell-Ausgabe-01-07/FHA-Arikel04_12_Modernes_Management_der_Vaginalaplasie.pdf">Frauenklinik Kantonsspital Baden</a> (PDF; 1,3 MB)</li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://neovagina.de/">Neovagina.de</a></li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.nzz.ch/aktuell/startseite/endlich-eine-richtige-frau-1.2198723">Endlich eine richtige Frau.</a> <a href="Neue_Z%C3%BCrcher_Zeitung" title="Neue Zürcher Zeitung">NZZ</a>.ch</li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.news.de/gesundheit/855045686/endlich-eine-ganz-normale-frau/1/">Endlich eine ganz normale Frau</a> news.de</li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://mrkhaustria.wordpress.com/">Mayer Rokitansky Küster Hauser Syndrom FRAUEN*GRUPPE Österreich.</a> mrkhaustria.wordpress.com</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-1"><a href="#cite_ref-1">↑</a> <a href="Benno_Runnebaum" title="Benno Runnebaum">Benno Runnebaum</a>, <a href="Thomas_Rabe_(Mediziner)" title="Thomas Rabe (Mediziner)">Thomas Rabe</a>: Pathophysiologie des menstruellen Zyklus. In: Benno Runnebaum, Thomas Rabe: Gynäkologische Endokrinologie und Fortpflanzungsmedizin. Band 1: Gynäkologische Endokrinologie. Springer-Verlag, Berlin / Heidelberg / New York / London / Paris / Tokyo / Hong Kong / Barcelona / Budapest 1994, ISBN 3-540-57345-3, S. 235.

</li>

<li id="cite_note-2"><a href="#cite_ref-2">↑</a> Peter Reuter: Springer Klinisches Wörterbuch 2007/2008. Springer-Verlag, Heidelberg 2007, ISBN 978-3-540-34601-2, S. 1619.

</li>

<li id="cite_note-3"><a href="#cite_ref-3">↑</a> <a href="Pschyrembel_(Medizinisches_W%C3%B6rterbuch)" title="Pschyrembel (Medizinisches Wörterbuch)">Willibald Pschyrembel: Klinisches Wörterbuch</a>, 261. Auflage. Walter de Gruyter Verlag, Berlin / New York 2007, ISBN 978-3-11-018534-8, S. 1048.

</li>

<li id="cite_note-4"><a href="#cite_ref-4">↑</a> Lexikon Medizin. 4. Auflage. Elsevier, München, Sonderausgabe. Naumann & Göbel Verlag, Köln ohne Jahr [2005], ISBN 3-625-10768-6, S. 1074.

</li>

<li id="cite_note-5"><a href="#cite_ref-5">↑</a> <a href="Roche_Lexikon_Medizin" title="Roche Lexikon Medizin">Roche Lexikon Medizin</a>. 5. Auflage. Urban & Fischer, München / Jena 2003, ISBN 3-437-15156-8, S. 1058.

</li>

<li id="cite_note-6"><a href="#cite_ref-6">↑</a> <a href="Maxim_Zetkin" title="Maxim Zetkin">Maxim Zetkin</a>, <a href="Herbert_Schaldach" title="Herbert Schaldach">Herbert Schaldach</a>: <a href="W%C3%B6rterbuch_der_Medizin" title="Wörterbuch der Medizin">Lexikon der Medizin</a>. 16. Auflage. Ullstein Medical, Wiesbaden 1999, ISBN 978-3-86126-126-1, S. 1251.

</li>

<li id="cite_note-7"><a href="#cite_ref-7">↑</a> <a href="Duden" title="Duden">Duden</a>: Wörterbuch medizinischer Fachbegriffe. 10. Auflage. Dudenverlag, Berlin 2021, ISBN 978-3-411-04837-3, S. 504.

</li>

<li id="cite_note-8"><a href="#cite_ref-8">↑</a> G. A. Hauser, M. Keller, T. Koller <a href="Et_alii" class="mw-redirect" title="Et alii">et alii</a>: Das Rokitansky-Küster-Syndrom. Uterus bipartus solidus rudimentarius cum vagina solida. In: Gynaecologia. Basel 1961, 151, S. 111 f.

</li>

<li id="cite_note-9"><a href="#cite_ref-9">↑</a> G. A. Hauser, W. E. Schreiner: Das Mayer-v. Rokitansky-Küster-Syndrom. In: Schweizerische medizinische Wochenschrift, Basel 1961, 91. Jahrgang, S. 383 f.

</li>

<li id="cite_note-10"><a href="#cite_ref-10">↑</a> Hermann Küster: Uterus bipartitus solidus rudimentarius cum vagina solida. In: Zeitschrift für Geburtshilfe und Gynäkologie, Stuttgart 1910, 67. Jahrgang, S. 692–718.

</li>

<li id="cite_note-11"><a href="#cite_ref-11">↑</a> <a href="August_Franz_Josef_Karl_Mayer" title="August Franz Josef Karl Mayer">C. A. J. Mayer</a>: Über Verdoppelungen des Uterus und ihre Arten, nebst Bemerkungen über Hasenscharte und Wolfsrachen. In: Journal der Chirurgie und Augen-Heilkunde, Berlin 1829, 13. Jahrgang, S. 525–564.

</li>

<li id="cite_note-12"><a href="#cite_ref-12">↑</a> <a href="Carl_Freiherr_von_Rokitansky" class="mw-redirect" title="Carl Freiherr von Rokitansky">K. F. von Rokitansky</a>: Über die sogenannten Verdoppelungen des Uterus. In: Medizinische Jahrbücher des kaiserlich königlichen österreichischen Staates. Wien, 1838, 26: S. 39–77.

</li>

<li id="cite_note-13"><a href="#cite_ref-13">↑</a> <a href="Heinz_Walter_(Pharmazeut)" title="Heinz Walter (Pharmazeut)">Heinz Walter</a>, Günter Thiele (Hrsg.): <a href="Reallexikon_der_Medizin_und_ihrer_Grenzgebiete" title="Reallexikon der Medizin und ihrer Grenzgebiete">Reallexikon der Medizin und ihrer Grenzgebiete</a>. <a href="Loseblattsammlung" title="Loseblattsammlung">Loseblattsammlung</a>, Band 4 (Hypermagnesiämie–Melusinidae). Verlag Urban & Schwarzenberg, München / Berlin / Wien 1971, ISBN 3-541-84004-8, S. M 69.

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<li id="cite_note-Orpha3109-14"><a href="#cite_ref-Orpha3109_14-0">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.orpha.net/de/disease/detail/3109">Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom.</a> In: <a href="Orphanet" title="Orphanet">Orphanet</a> (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 8. August 2022.

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<li id="cite_note-scheidenaplasie-15">↑ <a href="#cite_ref-scheidenaplasie_15-0">a</a> <a href="#cite_ref-scheidenaplasie_15-1">b</a> Claudia Arthen: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.news.de/gesundheit/855045686/endlich-eine-ganz-normale-frau/1/">Scheidenaplasie - Endlich eine ganz normale Frau</a> 23. Februar 2010. Abgerufen am 22. November 2013

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<li id="cite_note-16"><a href="#cite_ref-16">↑</a> <a href="Benno_Runnebaum" title="Benno Runnebaum">Benno Runnebaum</a>, <a href="Thomas_Rabe_(Mediziner)" title="Thomas Rabe (Mediziner)">Thomas Rabe</a>: Pathophysiologie des menstruellen Zyklus. In: Benno Runnebaum, Thomas Rabe: Gynäkologische Endokrinologie und Fortpflanzungsmedizin. Band 1: Gynäkologische Endokrinologie. Springer-Verlag, Berlin / Heidelberg / New York / London / Paris / Tokyo / Hong Kong / Barcelona / Budapest 1994, ISBN 3-540-57345-3, S. 232.

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<li id="cite_note-18"><a href="#cite_ref-18">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://omim.org/entry/277000">Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Syndrome.</a> In: <a href="Online_Mendelian_Inheritance_in_Man" title="Online Mendelian Inheritance in Man">Online Mendelian Inheritance in Man</a>. (englisch).

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<li id="cite_note-20"><a href="#cite_ref-20">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://omim.org/entry/601076">MURCS.</a> In: <a href="Online_Mendelian_Inheritance_in_Man" title="Online Mendelian Inheritance in Man">Online Mendelian Inheritance in Man</a>. (englisch)

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<li id="cite_note-29"><a href="#cite_ref-29">↑</a> <a href="Universit%C3%A4tsklinikum_T%C3%BCbingen" title="Universitätsklinikum Tübingen">Universitätsklinikum Tübingen</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.medizin.uni-tuebingen.de/uktmedia/Einrichtungen/Institute/Institut+fuer+Humangenetik/Abt_+Medizinische+Genetik/PDF_Archiv/Informationsbrosch%C3%BCre+ZSE.pdf">Informationsbroschüre - Seltene Erkrankungen</a>(PDF; 1,3 MB)

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<li id="cite_note-vaginalplasie-30">↑ <a href="#cite_ref-vaginalplasie_30-0">a</a> <a href="#cite_ref-vaginalplasie_30-1">b</a> Marlene Heinz: <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261891140">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20131202222538/http://www.frauenarzt.de/1/2006PDF/06-01-pdf/2006-01-heinz.pdf">Konservatives Vorgehen bei Vaginalplasie.</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> des <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r250917974">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-position:center right!important;background-repeat:no-repeat!important}body.skin-minerva .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-image:url("./_mw_/OOjs_UI_icon_external-link-ltr-progressive.svg")!important;background-size:10px!important;padding-right:13px!important}body.skin-timeless .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a,body.skin-monobook .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-image:url("./_mw_/MediaWiki_external_link_icon.svg")!important;padding-right:13px!important}body.skin-vector .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-image:url("./_mw_/Link.ernal-small-ltr-progressive.svg")!important;background-size:0.857em!important;padding-right:1em!important}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a class="external text" href="https://redirecter.toolforge.org/?url=http%3A%2F%2Fwww.frauenarzt.de%2F1%2F2006PDF%2F06-01-pdf%2F2006-01-heinz.pdf">Originals</a> vom 2. Dezember 2013 im <a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>; PDF; 384 kB)  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.<a rel="nofollow" class="external text" href="http://IABotmemento.invalid/http://www.frauenarzt.de/1/2006PDF/06-01-pdf/2006-01-heinz.pdf">@1</a><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.frauenarzt.de/1/2006PDF/06-01-pdf/2006-01-heinz.pdf">@2</a>Vorlage:Webachiv/IABot/www.frauenarzt.de frauenarzt.de, 2006.

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<li id="cite_note-31"><a href="#cite_ref-31">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20100518212229/http://www.mrkh-syndrom.de/modules.php?name=5_rekonstruktion">Das Erlanger MRKH Portal.</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> des <a class="external text" href="https://redirecter.toolforge.org/?url=http%3A%2F%2Fwww.mrkh-syndrom.de%2Fmodules.php%3Fname%3D5_rekonstruktion">Originals</a> vom 18. Mai 2010 im <a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>)  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.<a rel="nofollow" class="external text" href="http://IABotmemento.invalid/http://www.mrkh-syndrom.de/modules.php?name=5_rekonstruktion">@1</a><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.mrkh-syndrom.de/modules.php?name=5_rekonstruktion">@2</a>Vorlage:Webachiv/IABot/www.mrkh-syndrom.de mrkh-syndrom.de; abgerufen am 14. März 2010

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<li id="cite_note-pmid18241821-32"><a href="#cite_ref-pmid18241821_32-0">↑</a> Luigi Fedele, Stefano Bianchi, Giada Frontino, Eleonora Fontana, Elisa Restelli, Vincenzina Bruni: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">The laparoscopic Vecchietti’s modified technique in Rokitansky syndrome: anatomic, functional, and sexual long-term results</cite>. In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic"><a href="American_Journal_of_Obstetrics_%26_Gynecology" title="American Journal of Obstetrics & Gynecology">American Journal of Obstetrics & Gynecology</a></cite>. Band 198, Nr. 4, April 2008, S. 377.e1–6, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/j.ajog.2007.10.807">10.1016/j.ajog.2007.10.807</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18241821?dopt=Abstract">PMID 18241821</a> (englisch).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Mayer-Rokitansky-K%C3%BCster-Hauser-Syndrom&rft.atitle=The+laparoscopic+Vecchietti%E2%80%99s+modified+technique+in+Rokitansky+syndrome%3A+anatomic%2C+functional%2C+and+sexual+long-term+results&rft.au=Luigi+Fedele%2C+Stefano+Bianchi%2C+Giada+Frontino%2C+...&rft.date=2008-04&rft.doi=10.1016%2Fj.ajog.2007.10.807&rft.genre=journal&rft.issue=4&rft.jtitle=American+Journal+of+Obstetrics+%26+Gynecology&rft.pages=377.e1-6&rft.pmid=18241821&rft.volume=198" style="display:none">

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<li id="cite_note-33"><a href="#cite_ref-33">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.spiegel.de/wissenschaft/mensch/kuenstliche-vagina-aus-dem-labor-a-963847.html">Organe aus dem Labor: Künstliche Vagina hilft erkrankten Frauen.</a> <a href="Spiegel_Online" class="mw-redirect" title="Spiegel Online">Spiegel Online</a>, 11. April 2014

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<li id="cite_note-34"><a href="#cite_ref-34">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.br.de/nachrichten/wissen/uterus-spende-zwei-gesunde-kinder-zur-welt-gekommen,RRIOgLI">Uterus-Spende: Zwei gesunde Kinder zur Welt gekommen.</a> BR24.de, 23. Mai 2018

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<li id="cite_note-35"><a href="#cite_ref-35">↑</a> Siehe auch: Die klinische Bedeutung der Müllerschen Fehlbildungen. In: Frauenheilkunde Aktuell, Nr. 1, 2009; <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.kantonsspitalbaden.ch/Departement-Frauen-Kinder/Dokumente/fha_artikel_bedeutung_der_muellerschen_fehlbildungen.pdf">kantonsspitalbaden.ch</a> (PDF; 871 kB; 7 Seiten).

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2025-11-07" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Mayer-Rokitansky-K%C3%BCster-Hauser-Syndrom&oldid=261315122">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.

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